
各国电子产品认证,各国电子产品认证标志

大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于各国电子产品认证的问题,于是小编就整理了2个相关介绍各国电子产品认证的解答,让我们一起看看吧。
有ISO认证的产品有哪些?
产品认证定义“是由第三方通过检验评定企业的质量管理体系和样品型式试验来确认企业的产品、过程或服务是否符合特定要求,是否具备持续稳定地生产符合标准要求产品的能力,并给予书面证明的程序。”
产品认证分为强制性产品认证和自愿性产品认证。
强制性认证 是各国***为保护广大消费者人身和动植物生命安全,保护环境、保护国家安全,依照法律法规实施的一种产品合格评定制度,它要求产品必须符合国家标准和技术法规。 比较典型是欧洲的CE认证,中国的CCC认证,美国的FCC认证等等。
自愿性认证 是对未列国家强制性认证目录内产品的认证,是企业的一种自愿行为,称为“自愿性产品认证”。这种很多,比如中国的十环认证、CQC认证、国外的UL认证、EPA认证等等。
产品认证的主体是认证机构和检测机构。
认证机构需要通过认可机构的评审,评审依据是ISO/IEC 17065:2012《合格评定 产品、过程 和服务认证机构要求》
检测机构也要通过认可机构的评审,评审依据是ISO/IEC 17025:2018《检测和校准实验室能力认可准则》
其次,咱们在看看ISO是什么。
en和iso标准的区别?
回答这个问题有三个问题:地点,***用,认证。
1.地点:
ISO文档是作为国际标准开发的。它旨在全球范围内使用,是在严格的协议下编写的,有来自世界各地的代表参加。一旦发布,它将公开发行。
EN文档是作为区域标准开发的。它旨在用于欧盟,是根据成员国代表参加的协议编写的。一旦发布,它不可用于公开发行。
2.***用:
发布ISO文件时,各国有权将该认证标准重新发布为国家***用。因此,例如,当发布ISO-14***1时,欧盟有权***用和重新发布该标准。
当欧盟选择***用ISO标准时,它们会增加一定程度的管理开销。因此,EN***用的发布日期晚于原始ISO文档,以及附加的封面信息。
通常,EN认证标准的真实标题将准确显示正在***用的ISO标准的修订级别。
因此,在我们的EN-ISO-14***1,2009版的例子中,标题是“医疗设备 - 医疗设备风险管理的应用(ISO 14***1:2007,更正版本2007-10-01)。”正如您所看到的,完整标题显示已***用的ISO文档版本。
但是,正如我们上面提到的,EN版本在发布时实际上不可用于公开发行。欧盟的每个成员都会收到英文,法文和德文的副本。
到此,以上就是小编对于各国电子产品认证的问题就介绍到这了,希望介绍关于各国电子产品认证的2点解答对大家有用。
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